原標(biāo)題：印度國(guó)產(chǎn)新冠疫苗“科瓦克辛”獲得世衛(wèi)組織批準(zhǔn)，列入緊急使用清單

（觀察者網(wǎng)訊）據(jù)聯(lián)合國(guó)新聞網(wǎng)11月3日消息，印度新冠疫苗“科瓦克辛”（COVAXIN）獲得世衛(wèi)組織批準(zhǔn)。

聯(lián)合國(guó)新聞網(wǎng)截圖

據(jù)報(bào)道，世衛(wèi)組織11月3日批準(zhǔn)了第八種新冠疫苗“科瓦克辛”。該疫苗屬傳統(tǒng)滅活疫苗，由印度巴拉特生物技術(shù)公司生產(chǎn)。獲得批準(zhǔn)后，該疫苗被列入世衛(wèi)組織緊急使用清單（EUL）。

上個(gè)月，科瓦克辛還接受了世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組（SAGE）的審查。專家組建議，該疫苗需接種兩劑，間隔時(shí)間為4周，可用于18歲以上人群。

據(jù)聯(lián)合國(guó)新聞網(wǎng)消息，數(shù)據(jù)顯示，在第二劑疫苗接種14天或更長(zhǎng)時(shí)間后，科瓦克辛對(duì)任何嚴(yán)重程度的新冠疾病有效性為78%。由于其易于儲(chǔ)存的特點(diǎn)，它非常適合在中低收入國(guó)家使用。

世衛(wèi)組織表示，關(guān)于孕婦接種該疫苗的可用數(shù)據(jù)不足，因此難以評(píng)估其在該人群中的安全性或有效性。

另據(jù)英國(guó)廣播公司（BBC）消息，科瓦克辛于1月在印度獲得批準(zhǔn)，當(dāng)時(shí)其第三階段的臨床試驗(yàn)仍在進(jìn)行中，這引發(fā)了一些擔(dān)憂和批評(píng)。巴拉特生物技術(shù)公司隨后則發(fā)布數(shù)據(jù)表示，該疫苗的有效性為78%。

BBC稱，世衛(wèi)組織在一條推文中表示，世衛(wèi)組織認(rèn)為使用該疫苗的好處遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于風(fēng)險(xiǎn)。

據(jù)報(bào)道，一些專家指出該疫苗審批過快、數(shù)據(jù)不完整，但巴拉特生物技術(shù)公司董事長(zhǎng)克里希納·埃拉（Krishna Ella）博士稱，該疫苗“200% 安全”。

BBC認(rèn)為，科瓦克辛獲批將讓數(shù)千萬接種該疫苗的印度人松一口氣。迄今為止，印度已經(jīng)注射了超過1.05億劑科瓦克辛，但很少有國(guó)家承認(rèn)該疫苗。印度希望世衛(wèi)組織的批準(zhǔn)會(huì)改變這種狀況。